小鼠的海馬神經(jīng)元細(xì)胞HT22培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考：
 

　　一、小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞(HT22)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

　　1、準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

　　2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

　　3、凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
 

　　二、細(xì)胞處理：

　　1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

　　2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。