STR鑒定的操作流程主要包括細(xì)胞提取、PCR擴(kuò)增、電泳分離、數(shù)據(jù)分析和結(jié)果比對。

　　細(xì)胞提取：從待驗證的細(xì)胞樣本中提取DNA。這通常通過使用特定的提取方法，如酚/氯仿法或商業(yè)化的DNA提取試劑盒來完成。

　　PCR擴(kuò)增：提取的DNA進(jìn)行PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增，以增加待測STR位點的數(shù)量，從而提高檢測敏感性。在PCR反應(yīng)中，使用具有特異性的引物來擴(kuò)增選擇的STR位點。

　　電泳分離：PCR反應(yīng)產(chǎn)物與分析媒介（如聚丙烯酰胺凝膠）混合后，通過電泳技術(shù)進(jìn)行分離。電泳時，DNA片段按照大小被分離成不同的條帶，從而形成電泳圖譜。

　　數(shù)據(jù)分析：將電泳分離得到的STR位點圖譜進(jìn)行檢測和解讀。這通常通過使用自動DNA分析設(shè)備，通過軟件分析電泳圖譜，測定每個STR位點處相應(yīng)的等位基因數(shù)量來完成。

　　結(jié)果比對：將待驗證細(xì)胞的STR位點與已知樣本（如參考樣本或數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)）進(jìn)行比對分析。通過比對，確定待驗證細(xì)胞樣本與參考樣本的相似性，以得出驗證結(jié)果。

　　注意事項包括：

　　在進(jìn)行STR測定時，要遵循操作規(guī)范，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　選擇合適的樣品進(jìn)行測定，確保樣品具有代表性。

　　在使用STR測定儀器之前，進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)，以保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　及時記錄實驗數(shù)據(jù)，避免遺漏或錯誤。

　　保持實驗環(huán)境的穩(wěn)定，避免外部因素對實驗結(jié)果的影響。

　　此外，還需要注意樣品寄送的方式和時間，以及結(jié)果的交付方式。樣品應(yīng)通過加干冰或冰袋的方式寄送，并保證細(xì)胞數(shù)量足夠。常規(guī)檢測時間通常為2~3周，超常檢測時間則在10個工作日之內(nèi)。

　　總的來說，STR鑒定是一項復(fù)雜且需要高度專業(yè)性的技術(shù)，建議在專業(yè)實驗室或?qū)I(yè)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行。